Lichen Simplex Chronicus

Locatie onderzoek

  • Geslacht Beide
  • Leeftijd 18 tot en met 99

Lichen Simplex Chronicus

 

Als u ten minste 18 jaar oud bent, symptomen heeft van matige tot ernstige Lichen Simplex Chronicus (LSC) en in de afgelopen 6 maanden medicatie heeft gebruikt EN LSC nog steeds niet goed onder controle is, kunt u in aanmerking komen voor deelname aan een klinisch wetenschappelijke studie.

 

Introductie

Lichen Simplex Chronicus (LSC) is een chronische jeuk en jeukerige huidziekte gekenmerkt door een of meer goed afgebakende, verdikte, roze tot donkerbruine huidgebieden, die vaak de hals, enkels, hoofdhuid, anus, geslachtsdelen, handen en/of voeten aantasten.

Het hoofddoel van de studie is om te beoordelen hoe effectief het onderzoeksmiddel is bij het verminderen van de jeuk bij patiënten met matige tot ernstige LSC die symptomen blijven hebben (bijv. ernstige jeuk) ondanks het gebruik van topische behandelingen. In deze studie wordt ook gekeken naar het effect van het onderzoeksmiddel op uw gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven slaapkwaliteit, LSC-letsels en algemene gezondheidstoestand.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd bij Anima Research Center in Alken.

 

Wie kan meedoen aan het onderzoek?

U kunt in aanmerking komen voor deelname als:

  • U minimaal 18 oud bent;
  • Er bij u matige tot ernstige LSC vastgesteld werd;
  • U in de afgelopen 6 maanden medicatie heeft gebruikt;
  • Uw aandoening niet onder controle is met topische behandelingen.

 

Wat houdt deelname aan het onderzoek in?

  • De studie zal ongeveer 38 tot 40 weken duren
  • Als u besluit om aan deze studie deel te nemen, krijgt u ofwel het onderzoeksmiddel naast uw topische behandeling (topische corticosteroïden) voor de gebruikelijke zorg gedurende maximaal 24 weken, ofwel krijgt u een placebo en de gebruikelijke zorg gedurende maximaal 24 weken.
  • Het onderzoeksmiddel en placebo worden elke 2 weken in het of bij u thuis toegediend via een injectie onder de huid.
  • Een placebo ziet eruit als het studiegeneesmiddel, maar bevat geen actief geneesmiddel.
  • De studie wordt verdeeld in 3 perioden
    • Screeningperiode (2 tot 4 weken);
    • Interventieperiode (24 weken);
    • Opvolgperiode na het einde van de studie (12 weken).

Als u in aanmerking komt, krijgt u kosteloos het volgende:

  • Studiegerelateerde medische onderzoeken
  • Studiegerelateerde studiegeneesmiddelen
  • Vergoeding voor tijd en vervoer
AES-256 encrypted

U ontvangt een email die u dient te bevestigen

DD-MM-YYYY (e.g. 28-04-2025)

Bedankt uw aanmelding is goed ontvangen!. U ontvangt een email die u dient te bevestigen. U zult binnen enkele weken een reactie krijgen
Er is een fout opgetreden. Probeer het opnieuw of neem contact op met link2trials
link2trials

© 2025 Link2Trials